Из-за отсутствия лекарств в Башкирии умерла больная легочной гипертензией

Фото с сайта news.peterlife.ru

Следственный комитет по Башкирии начал доследственную проверку по факту смерти 38-летней уфимки Алии Асановой от первичной легочной гипертензии. Ведомство установит точные причины и обстоятельства смерти, после чего будет принято соответствующее процессуальное решение, сообщили в пресс-службе СК. Ранее родственники Асановой заявляли о намерении подать в суд на региональный минздрав. Они уверены, что причиной гибели стало отсутствие необходимых лекарств, которые больная должна была регулярно получать в рамках госгарантий.
Первичная легочная гипертензия входит в перечень редких орфанных заболеваний, утвержденных Минздравом РФ. Согласно ст. 80 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», лекарства, включенные в список жизненно необходимых, а также назначенные врачом по медицинским показаниям, должны выдаваться больным бесплатно за счета средств республиканского бюджета. Как пишет портал «Медиакорсеть», с 2012 года Алия Асанова по медицинским показаниям безвозмездно получала необходимые медикаменты – «Вентавис», «Ревацио» и «Траклир», однако с сентября прошлого года с поставками «Вентависа» возникли перебои. Женщина не принимала лекарство практически до конца года и только в декабре ей выдали месячную дозу в количестве пяти упаковок. Чтобы растянуть прием на максимально возможный срок, Алия Асанова уменьшила дозу, а когда лекарство закончилось, перешла на просроченное, которое у нее было. Чиновники из минздрава пообещали возобновить регулярные поставки в конце марта, однако больная не дожила до этого срока.
Перебои с поставками «Вентависа» подтвердила RBtoday жительница Бирска Альбина Миннетдинова. Она сообщила, что в настоящее время регулярно получает только один из трех необходимых препаратов – «Ревацио». «Вентавис» ей также не выдавали с августа прошлого года. Исключением стал декабрь, когда больные получили по пять — шесть упаковок этого средства. В текущем году вместо рекомендованного «Траклира» минздрав закупил за 2 млн руб. дженерик (аналог) «Бозенекс», сообщил госпоже Миннетдиновой чиновник в минздраве. Однако новый препарат ей не подошел из-за сильной аллергической реакции. Альбина Миннетдинова объясняет закуп аналога разницей в цене — «Бозенекс» стоит в два раза дешевле оригинала.
В минздраве Башкирии RBtoday.ru сообщили, что в республике на учете состоят 16 больных первичной легочной гипертензией, из них шестеро детей. По данным ведомства, в прошлом году все пациенты были обеспечены необходимыми препаратами в полном объеме. Минздрав потратил на закупку лекарств для этой группы больных 45,3 млн руб. Что касается текущего года, регулярные поставки осуществлялись только двух препаратов из трех – «Траклира» и «Ревацио». «Вентавис» никто из больных не получал. В декабре 2017 года им выдали его в количестве, которого хватило только на месяц. В минздраве подтвердили, что сейчас этот препарат закуплен, и его поступление действительно планируется в конце марта. Задержки в поставках препарата в ведомстве объяснили принятием нового постановления правительства РФ, которое начало действовать с 1 января. Документ, в частности, установил новые требования к описанию лекарственной формы, дозировкам, упаковкам, сроку годности закупаемых препаратов. «Это, в свою очередь, привело к необходимости внесения изменений в аукционную документацию и к задержке проведения конкурсных процедур», — пояснила руководитель пресс-службы республиканского минздрава Светлана Кускарбекова.
Также в ведомстве подтвердили, что закупили вместо одного из препаратов его аналог. «Это препарат отечественного производства, полностью зарегистрированный и официальный. Если он не подойдет пациенту (показатели фиксируются в медучреждении, где он проходит лечение), будет решаться вопрос через Росздравнадзор об индивидуальном закупе», — сообщила госпожа Кускарбекова.
В ноябре прошлого года республиканский следственный комитет возбудил уголовное дело в отношении неустановленных лиц по факту халатности (ст. 293 УК РФ) при обеспечении медикаментами больных синдромом Хантера. С заявлением обратилась мать умершего от заболевания подростка жительница Уфы Элеонора Романова. Она считает, что состояние больных резко ухудшилось после приема аналогов, поскольку чиновники не приняли мер к своевременной закупке необходимого препарата. В настоящее время «изъята необходимая медицинская документация, проводятся комплексные судебно-медицинские исследования, допрашиваются медицинские работники лечебных учреждений и сотрудники вышестоящих организаций», сообщили в пресс-службе СК.
Уполномоченный по правам человека в Башкирии Рим Каюмов заявил на заседании в госсобрании, что правительство Башкирии выделило в прошлом году для обеспечения жителей республики с орфанными заболеваниями 1,5 млрд руб. По его словам, координационный совет уполномоченных по правам человека в ПФО в прошлом году предложил передать полномочия по закупке лекарств для таких больных с регионального на федеральный уровень либо выделять субсидии из федеральных средств. С аналогичным предложением выступила инициативная группа Совета Федерации. В конце февраля председатель Совфеда Валентина Матвиенко сообщила, что этот вопрос находится на рассмотрении в Минздраве.
— Надеюсь, что в этом году будет найдено такое решение, — цитирует слова спикера «Российская газета».
В России насчитывается 13 тысяч людей с орфанными заболеваниями, из них 7 тысяч детей. Для их обеспечения требуется ежегодно 40 млрд руб. — 30 – 40 млн руб. на человека.

Оставьте отзыв

Please enter your comment!
Пожалуйста, введите здесь свое имя